ЛЕЙЦИН, таблетки 100мг

ЛЕЙЦИН

 

Согласовано Министерством здравоохранения Республики Беларусь

Приказ №86 от 05.02.2014

 

Торговое название: Лейцин.

Международное непатентованное название: L-ЛЕЙЦИН (Leucine).

Описание: таблетки белого или слегка желтоватого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской, допускается наличие мраморности.

Состав: каждая таблетка содержит:

действующее вещество: L -лейцина - 100 мг;

вспомогательные вещества: кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, метилцеллюлоза, лактозы моногидрат.

Лекарственная форма: таблетки 100 мг.

Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства, которые воздействуют на систему пищеварения и процессы метаболизма. Аминокислоты и их производные.

Код АТХ: A16AA - АМИНОКИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ


Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лейцин оказывает анаболическое действие, активирует процессы биосинтеза аминокислот, их предшественников и метаболитов, является исходным веществом для синтеза белка и эндогенных биорегуляторов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь лекарственное средство хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность составляет свыше 96%) и равномерно распределяется в тканях. Избыток лейцина выводится почками в неизменном виде.

Показания к применению

Применяется в качестве корректора аминокислотного дисбаланса у пациентов с онкологическими заболеваниями при проведении специфического лечения, в предоперационной медикаментозной подготовке, при проведении полихимиотерапии.

Способ применения и дозы

Назначается внутрь по 100мг в сутки. Продолжительность курса не менее 1 недели и не более 8 недель. Повторные курсы при необходимости могут проводиться через 2-3 недели. Предоперационная подготовка - 200мг 3 раза в сутки в течение 1 недели до операции, в послеоперационном периоде - по 100-200мг 3 раза в сутки до 2-4 недель. При радио- и химиотерапии - курсами по 2-4 недели в дозах 100-200мг на прием 2-3 раза в сутки.

Побочные действия

Реакция гиперчувствительности: сыпь, кожный зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лейцину и другим компонентам лекарственного средства; детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Особенности применения

Лекарственное средство содержит лактозу. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией применение лекарственного средства не рекомендуется.

Применение у лиц с заболеваниями печени и почек. В настоящее время данные, подтверждающие необходимость коррекции дозы лекарственного средства у пациентов с заболеваниями печени и почек, отсутствуют.

Применение во время беременности и в период лактации. Эффективность и безопасность применения лекарственного средства при беременности и лактации не установлены.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года.

Лекарственное средство не должно применяться по истечении срока годности.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую или безъячейковую упаковку.

По одной, две или три контурные ячейковые или безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Отпуск из аптек

Без рецепта.


Информация по регистрации препарата

СтранаНаименованиеРег. №Дата рег.
БеларусьЛейцин таблетки 100 мг в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х317/03/103929.03.2017
Смотри также

 ВАЛИКАР, капсулы
 ГЕПАВИЛАГ, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах №20 в пачке
 КАРНИТИНА ХЛОРИД, раствор для инъекций 10%
 ТАВАМИН, капсулы 200мг и 500мг

87