ГАМАСТАТ
Фильтр поиска

ГАМАСТАТ

Торговое название
ГАМАСТАТ
АТХ код
B02BC
Фармако- терапевтическая группа
Гемостатические препараты для местного применения
Форма выпуска
Растворы
Описание
Густая вязкая прозрачная жидкость желто-оранжевого цвета
Состав

10 мл лекарственного средства содержат: Алюминия хлористого 6-водного - 1000 мг; Железа (III) хлорида 6-водного - 500 мг

Вспомогательные вещества: Поливинилового спирта - 800 мг; Воды очищенной - до 10 мл


Лекарственная форма
Раствор для местного применения.
Форма отпуска
По рецепту
Основное целевое предназначение лекарственного средства - оказание быстрого гемостатического эффекта при оперативных вмешательствах на паренхиматозных органах.

Активными компонентами лекарственного средства Гамастат являются железа (III) хлорид 6-водный и алюминий хлорид 6-водный, обладающие вяжущим действием, образуя с белками тканей альбуминаты.

Гамастат оказывает гемостатическое действие, наступающее непосредственно после его нанесения на раневую поверхность в течение 15-60 с (первичный гемостаз), в случае повторного кровотечения гемостаз должен наступать не более чем через 15 мин после повторного нанесения лекарственного средства. Гамастат способствует формированию и организации кровяного сгустка, плотно фиксирующегося на раневой поверхности, препятствует вторичному инфицированию раны.

Гамастат обладает выраженным антимикробным эффектом по отношению к бактериям и грибам: S. aureus, Р. aeruginosa, С. albicans, Asp. niger.

Гамастат применяют в качестве местного гемостатического средства:

- для остановки капиллярно-паренхиматозных кровотечений из печени, селезенки, почек и др. паренхиматозных органов при хирургических вмешательствах;

- в эндоскопии для достижения стойкого гемостаза и предупреждения рецидива гастродуоденальных кровотечений;

- для остановки капиллярных кровотечений из мягких тканей.

Гамастат применяют только местно.

' Лекарственное средство наносят на кровоточащее место в количестве, достаточном для образования гемостатической пленки, плотно прилегающей к кровоточащей ране. Момент наступления гемостаза наступает при образовании сгустка крови темно-коричневого цвета, который плотно фиксируется к поврежденной ткани органа или мягким тканям в месте нанесения. Если кровотечение не останавливается, необходимо наращивание кровяного сгустка. Для этого наносится второй слой лекарственного средства, при этом первоначально образовавшийся сгусток не удаляется. В случае избыточного нанесения Гамастата излишки удаляются промыванием раствором натрия хлорида изотоническим 0,9 % для инфузий из шприца.

В лечебной эндоскопии для обеспечения надежного гемостаза при гастродуоденальных кровотечениях Гамастат набирают в шприц, а затем источник кровотечения орошают препаратом в количестве до 5 мл под визуальным контролем. Момент достижения гемостаза наступает при образовании сгустка крови темно-коричневого цвета, который плотно фиксируется к поврежденной слизистой оболочке. Орошение при обработке осуществляется сверху вниз, что обеспечивает наилучший контакт источника кровотечения с лекарственным средством.

При необходимости введения через зонд: препарат разводится изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:1.

Применение во время беременности и в период лактации. Поскольку соответствующие исследования при надлежащем контроле с участием беременных женщин не проводились, лекарственное средство Гамастат во время беременности следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Изучение влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводилось.

Возможна повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Г амастата.
Гиперчувствительность к компонентам Гамастата. Противопоказан при артериальном кровотечении.

Никаких специальных мероприятий, за исключением обычного медицинского наблюдения, не требуется.

Клинически значимое взаимодействие Гамастата с другими лекарственными средствами не установлено.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
По 10 мл во флаконы стеклянные, укупоренные пробками резиновыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Упаковка для стационаров: по 40 флаконов вместе с инструкцией по применению в групповую тару.
 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.